| UDI-DI | 08683347941452 |
|---|---|
| Secondary DI | |
| Nr katalogowy | VMD39TTS |
| Status rynkowy | Na rynku UE |
| Pierwsze wprowadzenie | Turcja |
| Wersja EUDAMED | 1 |
| Rodzaj (EMDN) | REAGENTS › INFECTIOUS DISEASES › BACTERIOLOGY (INFECT. IMMUNOLOGY/NAT) › GONOCOCCI (NEISSERIA GONORRHOEAE) › GONOCOCCAL ANTIGEN DETECTION |
| Kody EMDN | W0105010201 GONOCOCCAL ANTIGEN DETECTION |
RapidFor™
Vitrosens Biotechnology Inc. · TR-MF-000026452
| Basic UDI-DI | 868499827VMD39STSW9 |
|---|---|
| Nazwa wyrobu | Neisseria gonorrhoeae Test Kit |
| Model | |
| Klasa ryzyka | Klasa C |
| Podstawa prawna | IVDR |
| Typ | odczynnik, zestaw |
| Użytek profesjonalny | tak |
Brak Danych dodatkowych – dane z backendu interfejsu EUDAMED nie zostały jeszcze pobrane.
Inne Warianty tego Wyrobu
- 08684998273749 RapidFor™ VMD39STS01
- 08684998273756 RapidFor™ VMD39STS