Detection Kit for Noninvasive Fetal Trisomy（T21, T18, T13）Test (Combinatorial Probe-Anchor Synthesis Sequencing Method)

BGI EUROPE A/S · DK-MF-000014089

Wariant (UDI-DI)
UDI-DI05745000468096
Secondary DI
Nr katalogowyMFG030007
Status rynkowyNa rynku UE
Pierwsze wprowadzenieDania
Wersja EUDAMED3
Rodzaj (EMDN)REAGENTS › GENETIC TESTING › INBORN GENE OR CHROMOSOME ALTERATIONS › CHROMOSOMAL DISORDERS › DOWN'S SYNDROME; REAGENTS › GENETIC TESTING › INBORN GENE OR CHROMOSOME ALTERATIONS › CHROMOSOMAL DISORDERS › EDWARDS SYNDROME; REAGENTS › GENETIC TESTING › INBORN GENE OR CHROMOSOME ALTERATIONS › CHROMOSOMAL DISORDERS › PÄTAU SYNDROME
Kody EMDNW0106010301 DOWN'S SYNDROME
W0106010302 EDWARDS SYNDROME
W0106010304 PÄTAU SYNDROME
Wyrób (Basic UDI-DI)
Basic UDI-DIB-05745000468096
Nazwa wyrobuDetection Kit for Noninvasive Fetal Trisomy（T21, T18, T13）Test (Combinatorial Probe-Anchor Synthesis Sequencing Method)
Model
Klasa ryzykaIVD, załącznik II wykaz B
Podstawa prawnaIVDD (legacy)
Typodczynnik, zestaw
Użytek profesjonalnytak
Dane dodatkowe

Brak Danych dodatkowych – dane z backendu interfejsu EUDAMED nie zostały jeszcze pobrane.